Hva er en skanning (gjennomsiktig test)?

I første kvartal er NT -skanningen en oppdagelsestest før fødselen. Finn ut hva du kan si om farene og andre forhold ved Downs syndrom.

• Hva er den gjennomsiktige kjernen?
• Hva er den offisielle transporttesten?
• Hvordan beregne skanningsresultatet?
• Hva betyr NTs forskning?
• Hva er nøyaktigheten av den gjennomsiktige kjernefysiske testen?
• Hva skjer hvis skanningen viser problemet?

Hva er den gjennomsiktige kjernen?

Ernæring for gjennomsiktig testing i USA (også kalt NT -skanning) ultralyd Utviklingsverdien til et barn for å redusere unntaket av syndromet (DS) og andre kromosomer og det viktige fødselsproblemet. Alle gravide blir gitt i første kvartal og har en blodprøve.

Lette (gjennomsiktige) rom måles på babyens nakke. (Dette er en gjennomsiktig kjerne).

Siden babyens nakke alltid er gjennomsiktig, er den alltid gjennomsiktig, så hvis graviditeten er mellom 11 og 14 uker, må du gjøre en skanning. (Den siste dagen er 13 uker 6 dager etter graviditeten er fullført).

Noen leverandører forfølger også tilstedeværelsen av nesen under skanningen. Hvis utviklingen av barnet ikke blir observert, er det en ekspert som mener at dette øker muligheten for kromosom unntak. I noen internship -testsentre ble andre viktige avvik funnet under skanningen.

Skanningen er ikke inngripende, men den er ikke overbevisende av Discovery Test. Diagnosetest som en CV eller Amnesti Du må sjekke de positive resultatene.

I tillegg til forsøk på syndrom (Treesome 21), er NT -skanningen som følger.

• Trizomie 18 (Edward -syndrom)
• Trizomie 13 (Patau -syndrom)
• Andre kromosomavvik
• Strukturelle problemer som hjerte, bukvegg og skjelettfeil

Hvis du blir truet med medfødte misdannelser i barnets gjennomsiktige måling, vil du motta en spesiell test som heter Special Voice Data (også kjent som nivå II) og Cocardragram i 2Q. Hvis barnet ditt har en strukturell feil, bør du sjekke det på en vanlig ultralyd og flytte den til statens ledelsesmedisinske senter.

Koreanske navn for gutter

Hva er den offisielle transporttesten?

ultralyd bekræfter først alderen på dit barns graviditet og måler kronen på høsten for at afgøre, om deres alder skal være. Tilrfor placeres ultralyd en sensor, der omtales som en konverter i maven, så dit barns oversættelse vises på skærmen. Endelig en ultralyd designer, når man måler skærmen med tang.

Hvordan beregne skanningsresultatet?

Unntaket av kromosomet til barnet bestemmes av gjennomsiktige kjernemålinger, alder, barns graviditet og blodprøver.

Hans alder regnes som alder fordi noen har et barn med unormale kromosomer, men risikoen for alder øker. For eksempel er det liten sjanse for å transportere barn til Downs syndrom. 1 ~ 1.200 ~ 25 ~ 100 ~ 40 år.

Barns gjennomsiktige ender er vanligvis litt mer vanlig hver dag, så forskere klarte å sette mange gjennomsiktige rom innen tre uker hver dag da de fant et sted.

I tillegg beregnet vi den statistiske forbindelsen mellom lovgivningen, barnealder, morsalder og mulighetene til barn med noen avvik. Generelt er det stor mulighet for kromosomproblem, oftere i en viss alder.

Hvis legen din sender data til behandlingssenteret, kan du umiddelbart få resultater eller vente i opptil 10 dager.

Hva betyr NTs forskning?

Jeg vil gjerne snakke med en lege eller gensonsulent for å tolke de forvirrende resultatene. Mange sentre vil fortelle deg de endelige resultatene som er beregnet gjennom hvert laboratorium og spesiell formel.

lenke

Hva betyr navnet Natalie

Dette vil oppnå resultatene i form av et forhold som uttrykker en jente evne til å opprettholde kromosomdefekter.

For eksempel refererer fare 1 på 100 til de 100 kvinnene med resultatene av dette Downs syndrom, og en av 1200 er at det er barn med 1200 kvinner med dette resultatet. Jo større det andre antallet, jo flere risikoer er.

Generelle eller uvanlige resultater

I tillegg, avhengig av om forholdet er lavere eller større enn det spesifiserte kuttet, er resultatet egnet for en bestemt tilstand eller unormal. For eksempel bruker noen tester i gjennomsnitt 1 x 250.

Normal oppdagelse (negativ skjerm) garanterer ikke at barn har regelmessige kromosomer, men dette indikerer at problemet er urimelig. Tilsvarende betyr ikke resultatet av unormal oppdagelse (positiv skjerm) at barn har kromosomer, men barna har forskjellige problemer. Mange barn på skjermen prøver ikke å opprettholde kromosomdefekter.

Hva er nøyaktigheten av den gjennomsiktige kjernefysiske testen?

Bare skanning er okkupert. 70% til 80% av Downs syndrom. Det skannede nivået er ikke lenger 79%av blodprøvene i første kvartal, 90%. (De fleste tester inkluderer skanning og blodkirurgi).

Til Nei ~ Tiltte betyder, at et positivt barn på skærmen har 79% med en sandsynlighed på 90% for Downs syndrom. Tiltte betyder kun, at 79% til 90% af børn med Downs syndrom har relativt mistænkelige detektionsresultater, der anbefaler diagnostiske tests. Og fra 5% til 21% af Downa -syndromet bestemmes børn som normale eller truede, resultaterne vil være vildledende.

Negativ

Skjermtester er ikke perfekte. Du kjenner ikke igjen alle tilfeller av Downs syndrom, så hvis du har et Downs syndrom, kan du identifisere barnet ditt med lav risiko.

Med andre ord, hvis et barn med Downs syndrom er nødvendig, er den kombinerte oppdagelsen 79%til 90%av muligheten for å bli gjenkjent av Mano Malia og gir positive resultater på skjermen som et resultat av andre tester. Imidlertid betyr dette også at 5% sjansen for å få et Downs syndrom mangler og 5% sannsynligheten for negative resultater er 21%.

Tiltte kaldes et falskt negativt resultat og kan føre til en beslutning mod diagnostiske tests, der havde et problem.

f Navn for gutter

Det positive resultatet er usant

Denne testen har også en 5%falsk positiv rate. Det gale positive resultatet antyder at selv om det ikke er noe problem, har barnet en høyere risiko for syndrom eller andre sykdommer.

Hva skjer hvis skanningen viser problemet?

Hvis du bruker lege eller gensonsulent, må du velge en CVS eller positivt for å få den endelige diagnosen.

For å bestemme, må du evaluere behovet for å kjenne barnets tilstand for lave alternativer for å indusere diagnostiske tester. klage .

Hvis du bestemmer deg for ikke å representere diagnosetesten, vil du motta mer informasjon om barnets helse og utvikling sammen med følgende: arbeid (Blodkirurgi for alle gravide som starter 10 ukers graviditet ), For ham følelse (2Q blodprøve) og detaljert ultralyd 18-20 uker.

Betydning av Delaney -navn

Tilnne ultralyd kan genkende bløde markører af kromosomale lidelser som kort kunst, et klart punkt i hjertet, lys tarme og nogle nyreproblemer. Du kan også kigge efter anatomiske defekter, såsom Bifid -søjlen.

Var denne artikkelen nyttig?

prøv hardt

Nei ~

• Graviditet: 10 ~ 14 uker

• prøv hardt fra Aldea Cardia (CVS)

  Farr Karen Milan

• Graviditet og næringsstoffer som hjelper barn med å vokse

  Og av Eva Dashar

• Uansett hva du trenger å vite om NIP -tester

  Farr Karen Milan

I midten

Til Floalasi -Redaktionsteam verpflichtet sich, die nützlichsten und zuverlässigsten Informationen über die Schwangerschaft und die Eltern der Welt zu liefern. Durch die Erstellung und Aktualisierung der Inhalte haben wir glaubwürdige I midten: angesehene Gesundheitsorganisationen, Berufsgruppen von Ärzten und anderen Experten und Studien, die in Zeitschriften mit dem Lesekomitee veröffentlicht wurden. Wir glauben, dass Sie immer die Quelle der Informationen kennen, die Sie sehen. Weitere Informationen zu unseren medizinischen Überprüfungs- und Revisionsrichtlinien erhalten.

opprør. 2021. Genetisk inspeksjon før fødselen. Dusher og gynekolog i USA. https://www.acog.org/patient-rusorces/ Generelt spørsmålÅpne [November 2023 tilgang]

Barnas sykehus i Philadelphia. Det er ingen dato. Graviditet i 30 år. https://www.chop.edu/conditions-diseass/pregnancy-over- 30-30Åpne [November 2023 tilgang]

Til fetale fetale Fundament des Fötus. 2023. OS Nasal. https://fetalmedicine.org/fmf-ortification-2/nasal-boneÅpne [November 2023 tilgang]

Martas tehest. 2020. Downs syndrom. https://www.marchofdimes.org/complication/down-syndrome.aspxÅpne [November 2023 tilgang]

Melan Fellus. 2023. Gjennomsnittlig kjernetest. https://medlineplus.gov/ency/article/007561.htmÅpne [November 2023 tilgang]

Nyfødt avføringskart

Nemours 2022. Under syndromet. https://kidshealth.org/en/parents/down-syndrome.htmlÅpne [November 2023 tilgang]

NIH: National Institute of Health. 2017. Hvilken test kan du trenge under graviditet? National Health and Human Development Research Institute. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/preicaçäcare/condinionfo/tests-reedÅpne [November 2023 tilgang]

Oppdatering. 2023. Må jeg utføre en Downs syndromdeteksjonstest under graviditet? https://www.updedate.com/contents/shoud-way-syndrome-beyond-beyond-the-basicsÅpne [November 2023 tilgang]