Uansett hva du trenger å vite om NIP -tester
-
Vantaggi nipt
NIP er en enkel prosedyre som gir nyttig informasjon.
Det er ikke noe bedre enn NIP som en oppdagelsestest. -Alaian Aramani, M.D.
Dette er en populær test.
- Det er ikke inngripende. Enkle blodprøver hentet fra vanlig Du trenger bare å gjennomgå ordboksviruset.
- Det er perfekt for deg og barna dine og har ingen potensiell risiko for andre tester. (Community Community Community Crissybee18.
Andre vil vite så snart de ankommer. Personlig synes jeg det er viktig å forstå at barnet ditt har et potensielt problem, så det er det beste serviceteamet som forberedelse til et bestemt problem, og forklarer Anthrydlengoat, medlem av samfunnet.
Noen kvinner som lider av kromosomforstyrrelser lider av risiko for å finne veldig komfortable negative resultater av NIPT. Dette inkluderer kvinner over 35 år, kvinner med andre barn med kromosomsmerter og kvinner med andre fødselsundersøkelser.
Trenger du en NIPT -test?
NIPT er påkrevd, men husk at dette er en deteksjonstest uten diagnostisk test. Dette betyr at barnet ditt ikke er sikkert om barnet ditt lider av kromosomsykdommer.
Voy sa at den brukes til å evaluere om fosteret ble truet eller tildelt når risikoen for situasjonen var lav. Vanlige NIP -resultater garanterer ikke et sunt barn, og unormale resultater betyr ikke at barn har visse sykdommer.
Spanske jentesavn som starter med x
Men hvis du prøver den viktigste frasen (se nedenfor), spesielt hvis du får negative resultater, er det en veldig nøyaktig JAPT -test.
For eksempel er testresultatene 99,5%fra Tarism 21 (Downs syndrom). Hvis du får negative resultater, er det mindre sannsynlig at barnet ditt lider av Downs syndrom.
Når det gjelder Downs syndrom, er nøyaktigheten av stemmetesultatene 97,7% og 96,1% for Downs syndrom. Hvis du får negative resultater under disse forholdene, kan du tro at testen sannsynligvis vil være nøyaktig og at det ikke er nødvendig med ekstra test.
Men hvis du har positive resultater, kan nøyaktighet være mindre pålitelig. Dette betyr at du kan få feil positive resultater som kan behandles og kan føre til ytterligere tester. For Downs syndrom er det en risiko for positivt på 33% til 83%. (For Downs syndrom, Downs syndrom og Downs syndrom er de mer nøyaktige intervallene litt mindre.) Det kan være galt hvis du er i fare for et barn med kromosomsykdommer.
Pumped Cheonja og Vita Reading Program er to bare tester som brukes til å diagnostisere downy syndrom og andre kromosomer før fødselen. Hvis TNP har et problem som er mulig, anbefaler eksperter denne testen.
Noen ganger er det ingen test (1% til 5% av saken) som et resultat av tilstrekkelig foster -DNA når du fjerner prøven.
- 나
Noen workshops kan også projisere andre forhold hvis du vil. I de fleste tilfeller er disse testresultatene mye mindre nøyaktige enn forholdene som er oppført under følgende forhold: det kan være briller eller gjenoppta.
Andre tester kan tilhøre følgende.
- Tree Zami 16
- Tree Zami 22
- triangel
- Minikromosom
- Noen sykdommer forårsaket av kansellering av små kromosomer (mikrosyndrom)
- Noen unike genetiske lidelser
forhold Nei ~ Beboende skriftlig:
- Neurohrdeftect
- Kjerne
- Bukvegg
- Mange andre kromosomer og genetiske lidelser
TNP -er er bare noen få kromosomsykdommer. På den annen side kan CVS og Amnio diagnostisere nesten alle unntak fra kromosomer. Det kan også brukes til å kontrollere en av hundrevis av forskjellige genetiske lidelser, for eksempel cystisk fibrose.
NIPT kan også brukes til å sjekke applikasjonen (under utvikling) Åpne Muligheten for testen er klassifisert som et enkelt språk og støtter de faktiske diskusjonene om sosiale fora og foreldre i sine stillinger.
Hvor mye koster NIPT?
Kostnaden for NIP er veldig forskjellig fra testene som brukes i bosted, laboratorietester og forsikringsdekning. Hvis du dekker NIP -kostnaden som en helhet eller delvis, kan du kontakte forsikringsselskapet.
Hvis det anses som en høy risiko for barn med kromosomproblemer, dekker forsikringsselskapet testen. Andre dekker hele eller delvis, tar hensyn til hverdagsgaranti før fødselen.
Taylerg23, medlem av babysenterfellesskapet, har lav risiko, så TNP -tester gjelder ikke forsikring. Etter hvert betalte han $ 600 til lommen.
Hvis det ikke er forsikringsforsvar, kan du sende inn TNP til $ 1000. Noen produsenter tilbyr rabatterte priser for å dra nytte av finansielle familier. Hvis du tror du kan dra nytte av dette, kan du be legen din om hjelp.
Var denne artikkelen nyttig?
prøv hardt
Nei ~
-
prøv hardt fra Aldea Cardia (CVS)
Farr Karen Milan - Åpne
Abedalthagafi M et al. 2023. Ikke -invasiv pre -invasiv test: Innovativ metode for pre -viru -test. Medisinsk kant 10: 1265090. https://www.frestrowsin.org/journals/medicine/articles/10.3389/fmed.2023.1265090/fullÅpne [Tilnærming i desember 2024]
opprør. 2019. Oppdagelse før fødsel uten celler. American University and Gynecology. https://www.acog.org/womenSealth/infographic/cell-re-dna-prenatal-creeneing-testÅpne [Tilnærming i desember 2024]
opprør. Les i 2024. DNA uten en celle som indikerer en unik genetisk lidelse. American University and Gynecology. https://www.acog.org/clinical/clinical-uidance/practice-advisory/articles/2019/02/cell-freecreen-for-gingle-gen-disdersÅpne [Tilnærming i desember 2024]
opprør. 2024. Pre -INVASIF PRE -INVASIF -test. Professor Acker and Gynecology. https://www.acog.org/advocacy/policy-propiorites/non-gasing-prdenatal-testÅpne [Tilnærming i desember 2024]
opprør. 2023. Gly Gene Public Test. American University and Gynecology. https://www.acog.org/womenSealth/faqs/prenatal-genetic-screeneing-testerÅpne [Tilnærming i desember 2024]
Labbers KB et al. 2024 International Magazine 2024: 3037937. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc11524709/Åpne [Tilnærming i desember 2024]
Chawla L et al. 2024. Uventet foreløpig flom (NIP) bevis over kromosomer. Meg: På den annen side, ra al al. Uovervinnelig pre -blødning (NIPS) i klinisk praksis. Springer, Singapore. https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-981-97-6402-0_8Åpne [Tilnærming i desember 2024]
Jayasankar SS et al. 2023. Invoralitan Pre -Bans (NIP): Pålitelighet, utfordring og fremtidige retningslinjer. diagnose (Kingdom) 13 (15): 2570. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc10417786/Åpne [Tilnærming i desember 2024]
Katrachouras et al. 2024. Første graviditetstest mellom 6 og 9 ukers svangerskap. Genries 15 (7): 895. https://www.mdpi.com/2073-4425/15/7/895Åpne [Tilnærming i desember 2024]
Mackie FL et al. 2016 Bjog 124 (1): 32-46. https://obgyn.onlinelibararary.wiley.com/doi/full/10.11/1471-0528.14050Åpne [Tilnærming i desember 2024]
Melan Fellus. 2021. Forhåndsskade på DNA uten celler. https://medlineplus.gov/lab-tests/prenatal-dna-dna-creene/Åpne [Tilnærming i desember 2024]
Korte baby guttnavn
Melan Fellus. 2021. Hvorfor er det ikke en Dictionary Buyer Test (NIP) og hvorfor kan jeg gråte? https://medlineplus.gov/genetics/udgetsping/nipt/Åpne [Tilnærming i desember 2024]
Sand A et al. 2024 Molecy Cell 17 (9). https://link.springer.com/article/10.1186/s13039-024-00677-1Åpne [Tilnærming i desember 2024]
Soukhaphone B et al. 2021 Molekylær genetikk 9 (5): E1654. https://onlinelibararary.wiley.com/doi/full/10.1002/mgg3.1654Åpne [Tilnærming i desember 2024]
Karen Miles Karen Miles er en gravid forfatter og ekspert og har tatt barn som har bidratt til barnesenteret i mer enn 20 år. Jeg er glad for å oppdatere den nyttige informasjonen for foreldrene mine å ta en god beslutning for familien min. Hennes favorittkonsert er Karens mor for fire voksne og dverger med ni barnebarn.