4 Skjerm

Dette er en måte å forstå resultatene og resultatene som skjermtester kan føre til 2Q under graviditet.

• Hva er en firkantet skjerm?
• Når vil kvartalskjermen gjøre det?
• Hva er retten?
• Hvordan beregnes resultatet av 4 skjermer?
• Hvordan kan jeg tolke resultatene for fjerde skjerm?
• Hva er nøyaktigheten til den fjerde skjermen?
• Hva skjer hvis resultatet indikerer at barnet mitt har høy risiko?

Hva er en firkantet skjerm?

Quad (noen ganger 4 ganger, AFP4 eller høyere) er en blodprøve som vet om barnet øker risikoen for en spesifikk situasjon. Dette er en test før andre kvartal -test.

Quad -skjermen er en oppdagelsestest. Med andre ord, barn har en situasjon, men er ikke 100%. Diagnosetest er nødvendig ( Amnesti ) Sjekk resultatene.

Finn den firkantede skjermen.

• Downs syndrom (Downs syndrom, den vanligste kromosomforstyrrelsen)
• Edward syndrom, mer alvorlige og mindre vanlige lidelser
• Nervefeil som varmen med bifid
• Bukvegg

Noen resultater kan indikere for eksempel risikoen for komplikasjoner er litt høyere. Pro -culampsia , Tidlige barn , Vekstgrense i livmoren , klage Og jeg vet at det kan ta vare på deg og legen din eller jordmoren.

Når vil kvartalskjermen gjøre det?

Quad -skjermen forekommer i 2Q 15 uker E 22 uker Graviditet (mellom 16 og 18 uker er den beste).

Ideelt sett må testen utføres med Discovery Test i første kvartal. Denne kombinasjonen kalles en integrert oppdagelse eller sekvens. Men hvis du ikke har en sjanse til å starte visning i første kvartal, kan Quad -skjermen alltid gi god informasjon.

Hva er retten?

Blodprøver blir samlet og sendt til Institute of Surgery. Resultatene er vanligvis tilgjengelige per uke.

Testen målte fire blodmaterialer.

gravid mage etter uke

• Protein, Alpha Proprotein (AFP)
• Imanische Gonory Gonora (HCG) ; Hormon du laget
• Eksperimenter med en jakke (EU3), hormon med deg og barna dine
• Start hormonet du produserer

AFP høy Det kan være mer. Barnet produserer AFP under graviditet, og en viss mengde må overstige mors blodstrøm.

Hvis du har mer AFP enn forventet, kan du bruke ett eller flere barn eller større barn enn legens tanke. I noen tilfeller kan dette imidlertid slippes fra babyens ryggrad (Bifida Magnacc), en unormal utvikler av hodet eller bukveggen. Selv i sjeldne tilfeller kan det være et problem med nyreenden. Og i noen tilfeller betyr ikke noen av disse tingene.

Start ved den svake AFP, under høyden av HCG. De har en høyere risiko for Downo -syndrom. De tre første lave verdiene betyr at barna deres er høyere enn sitt vanlige alfabetsyndrom.

Hvordan beregnes resultatet av 4 skjermer?

For å sjekke barnets alternativer med Downs syndrom eller Downs syndrom, er fire medisiner assosiert med alders- og aldersformel for barna.

Hans alder regnes som alder fordi noen har et barn med unormale kromosomer, men risikoen for alder øker. For eksempel er sannsynligheten for å transportere barn til Downs syndrom 1 ~ 1 ~ 1 ~ 1 ~ 25 ~ 15.1 på 100 ~ 40 år.

AFP -nivået er relatert til formelen til barnet, graviditeten og andre faktorer til barnet.

Hvis det er en firkantet skjerm som en del av integrasjonen eller sekvensen, kombineres resultatet med testen utført i første kvartal for å oppnå hele risikovurderingen og høyere identifikasjonsnivå.

Hvordan kan jeg tolke resultatene for fjerde skjerm?

En måte å tolke konteksten som kan være forvirrende ved å snakke med en lege eller genetisk rådgiver. Mange sentre vil informere de endelige resultatene med individuelle laboratorieresultater og spesielle formler.

lenke

Risikovurderinger for Downs syndrom, Downs syndrom og risikovurderinger for nevrotranspayed er gitt. Alle vil delta i den delen av dette barnets tilstand.

For eksempel kan du se at det er Downs syndrom i barnets alternativer, 1 ~ 1 ~ 1200 av 100. Risiko 1 av 100 betyr at 100 barn med dette resultatet har 1, n og 99 n. Jo større antall, jo farligere vil det være.

Generelle eller uvanlige resultater

I tillegg, avhengig av om forholdet er lavere eller større enn et spesifikt kutt, er resultatet egnet for visse situasjoner eller unormalt. For eksempel bruker visse genotypeklassifiseringstester i gjennomsnitt 1 x 250.

Regelmessige identifikasjonsresultater (også kalt negativ skjerm) garanterer ikke at barna deres har regelmessige kromosomer, men dette indikerer at problemet er urimelig. Og det unormale (positive) resultatet betyr ikke at barnet har et kromosomproblem.

De mest positive barna på skjermen viser faktisk ikke situasjonen. Det samme er tilfelle for nervefeil og unormale resultater av FP.

Hva er nøyaktigheten til den fjerde skjermen?

Skjærskjermer gjenkjenner mer enn 70% av barna med Downs syndrom. 85%av barn med nervefeil. Den fjerde skjermen i Downs syndrom gjenkjennes. 81%av barn med nedsatt funksjonsevne.

Dette betyr ikke at de positive barna på skjermen har 81%sjanse for Downs syndrom. Dette betyr at bare 81%av Downs syndrom -barn har en relativt mistenkelig oppdagelse som anbefaler flere tester.

Negative resultater av konkurs

Den fjerde skjermen samler ikke Downs syndrom, Downey syndrom eller nevropipatdefekter, som kan identifiseres som en lav risiko for slike problemer under intervensjon. (For eksempel er det nødvendig med 81%av tilfellet Downs syndrom for testen. Dette betyr at barn har manglet fra Downs syndrom -tester.)

Dette kan føre til en beslutning om diagnostiske tester som har problemer med misforståelser, som et resultat av feil negativt.

Kravresultatet er positivt

På den annen side er pumpeforholdet på skjermen 5%fire ganger. Med andre ord, barn kan identifiseres som å ha en høy risiko for en av disse tre forholdene. Det kan forårsake mer bevis og gjøre det unødvendig for barnets brønner.

Hva skjer hvis resultatet indikerer at barnet mitt har høy risiko?

Genetiske konsulenter eller Hagemedisin Det kan hjelpe deg med å forstå resultatene og mulighetene. Du kan diskutere fordelene og manglene ved pumpingen og bekrefte at barnet ditt er sykt.

Men vi vil sannsynligvis gi detaljer (noen ganger kalt nivå II) ultralyd start. Dette kan gi mer direkte informasjon.

Hvis AFP er høy Ultralyd av II kan hjelpe deg med å sjekke de andre delene av babyens ryggrad og andre deler. Hvis du sjekker barnets alder og bruker tvillinger. (Ultralyd beregnes igjen hvis en ultralyd viser mer ung, eldre enn leverandører, eller mer enn barn.)

Hvis barnet ditt har to scener eller sider med andre medfødte avvik Jeg bestemte meg for å fortsette graviditeten. Medisinsk personell kan overvåke sine barns forhold under graviditet og forberede seg på operasjon så snart de blir født.

Hvis det er et positivt barn i følgende eller Downs syndrom ultralyd kan give læger mulighed for at kontrollere flere mærker, der kan indikere Downs syndrom og andre kromosomale lidelser.

Dette merket inkluderer:

• Klart poeng av hjertemuskler (akogen tilnærming til kuppel)
• Nyreproblem (mangler)
• tykkelse akkumulering (Klart område av babyhalsen)
• Utilstrekkelig ild i lårbenet
• Flott side (High Prea Gen)

Hvis du finner mer enn et av disse merkene, er ditt barns sannsynlighet genetisk avvik. B. Barn med store strukturelle avvik, som hjerte- eller abdominaldefekter, har også kromosomdefekter.

Hvis alt generelt fungerer i en detaljert ultralyd, er det ikke garantert at alt er normalt. Men dette betyr at et barn har en lav risiko for oppdagelseskromosomer. Denne informasjonen kan hjelpe deg med å velge en DAX.

Var denne artikkelen nyttig?

prøv hardt

Nei ~

m gutt navn

• Amnesti

  Farr Karen Milan

• prøv hardt fra Aldea Cardia (CVS)

  Farr Karen Milan

• Hva er en skanning (gjennomsiktig test)?

  Kate skal

• Din

  Farr Karen Milan

I midten

Floralalsi -redaktører gjør sitt beste for å gi den mest nyttige og pålitelige informasjonen om graviditet og verdensforeldre. Vi har en pålitelig ressurs ved å opprette og oppdatere innhold. Andre studier publisert i magasiner med respektable medisinske institusjoner, profesjonelle leger og eksperter og leste Tomit. Vi tror alltid at du alltid kjenner kilden til informasjonen du ser. De får mer informasjon om instruksjonene våre om medisinsk kontroll og kritikk.

opprør. 2023. Utroende genetiker. Amerikansk universitet for jordmødre og gynekologer. https://www.acog.org/womens-ealth/faqs/genetic-disordersÅpne [Tilnærming i juni 2023]

opprør. 2022. Genetisk diagnostisk test før fødselen. Dusher og gynekolog i USA. https://www.acog.org/womenSealth/faqs/prenatal-genetic-diagnostiticsÅpne [Tilnærming i juni 2023]

opprør. 2020. Gly Gene Public Test. https://www.acog.org/womenSealth/faqs/prenatal-genetic-screeneing-testerÅpne [Tilnærming i juni 2023]

John's Hopkins Medicine. Det er ingen dato. Kontinuerlig inspeksjon under graviditet. https://www.hopkinedicine.org/heallth/wellness-and-prevent/common-tests-lorning-preggyÅpne [Tilnærming i juni 2023]

Du kan klinisk. 2022. Quad. https://www.mayocylinic.org/tests-procedures/quad-cren/about/pac-20394911Åpne [Tilnærming i juni 2023]

Medle Plus. 2022. Square Screen Test. https://medlineplus.gov/ency/article/007311.htmÅpne [Tilnærming i juni 2023]

Guide til Mark 2022. Genetisk svikt. https://wwww.merckmoals.com/home/wome-samelett-isues/dentions --- Fordorotine- Reigenic/Veverview-wenteic/Åpne [Tilnærming i juni 2023]