velsignelse

Amnesti

Opplev risikoen og fordelen med pumpevæsken. Du kan gjenkjenne metodene og metodene og metodene for å gjenkjenne aminochnster, sykdommer og mangel på testen før levering.

M.D., Ob-Gyn, MFM fra et væpnet medisinsk perspektiv

Hva er foster nummeret?

Pumpet vann er en prenatal test for å avgjøre om et barn lider av en genetisk lidelse eller kromosom, for eksempel Downs syndrom. Generelt skjer dette mellom 15 og 20 ukers svangerskap, men kan oppstå når som helst.



Pumpesenteret, et utvalg av chialesiske stater, oppretter en manusprosess. Barnets kromosombilder kan sørge for at legen har et unntak.



Gjennom denne testen bruker medisinske eksperter nål og ultralyd for å ta liten fuktighet av væsker som er omfattende væske i livmoren. Forsikring er veldig liten klage .

Hva er funksjonshemmede og feil som kan identifisere pumping?

Fostervannet brukes til å bestemme følgende:



Navn på kvinnelige hekser
  • Nesten alle kromosomforstyrrelser inkluderer Downey syndrom, Downs syndrom, Downs syndrom, Downs syndrom og kjønnskromosomer (f.eks. Turner syndrom). Tester kan diagnostisere disse situasjonene, men de kan ikke måle tyngdekraften.
  • Hundrevis av genetiske lidelser, som cystisk fibrose, palmeanemi og tagger. Tester brukes ikke til å søke på alle. Imidlertid, hvis et barn har en eller flere risikoer ved disse lidelsene, kan fostervannet generelt si om det er en sykdom.

Fostervannet kan ikke bevise strukturelle misdannelser. Skanne Spor eller palass for lepper. Mange strukturelle defekter kan sees i ultralyd etter 2Q og utføres systematisk for hver kvinne.

Hvorfor skal jeg være positiv?

Alle kvinner må være sjåfør. Imidlertid er kvinner som utfører denne testen generelt en kvinne med en høyere risiko for gener og romerske bomullsproblemer.

Her er noen grunner til å velge Epiphanio:



Som et resultat av å oppdage Downs syndrom
Han fant første kvartal og påpekte at barnet hans var i fare for Downs syndrom eller andre kromosomproblemer. Forutsigelsen av første kvartal er inkludert Gjennomsiktig innspilling (Shark a) a) Ingen -pre -fødselskontroll eller nip .

Ultralyd
Ultralyd viste at barn har strukturelle feil relatert til kromosomproblemer.

Operatørdeteksjon
Du og partneren din arrangerer entusiastiske genetiske lidelser, for eksempel cystisk fibrose eller skyggeceller.

kan du ha menstruasjon og være gravid

Her er historie
Han er gravid med et genetisk avvik, og det kan være en høy risiko for hva som skjer.

Her er historie familiale
Hennes eller ektefellen din lider av kromosom- eller genetiske lidelser eller familiehistorie og har høy risiko for genetiske problemer.

Din alder
Hvem som helst kan ta et barn med kromosom, men risikoen øker avhengig av morsalderen. For eksempel er det en mulighet for å transportere barn med Downs syndrom fra 1 til 1 til 1 til 25 til 100 til 40 år.

Hva er risikoen for å overføre?

Risikoen for å overskride pumpende væske relatert til de fleste kvinner er frivillig abort. Estimatene er forskjellige, men senere American Wide Clown and Gynecologist (ADO)Åpne Det er liten abort av prosedyren. 1 av 900.

Siden en viss prosentandel av kvinner endelig skader i 2Q, er det ingen måte å tydelig vite om abort var forårsaket av prosedyren.

En annen risiko er overgangen til infeksjon (HIV eller Hepatitt ) Unngå barn og fosteravlinger. Fostervann er vanligvis en liten mengde (hennes erstatning av kroppen) og er bare en uke senere.

Reduksjon av risikoer:

  • Be en spesialisert eller genetisk konsulent om å behandle en lege med mye erfaring eller senter som dreper kostnadene for dummy regelmessig.
  • Abortopplevelse relatert til leger og respekterte sentre.
  • Forsikre deg om at diagnostisk sending med medisinsk registrering under prosedyren gir kontinuerlig ultralydrådgivning. Dette vil forbedre legens alternativer veldig jevnt under den første testen for å forhindre prosedyren. Kontinuerlige ultralydspisser er veldig sjeldne av babyens nål.

Hvordan kan jeg velge Afififnio -Cantza?

I de fleste testsentre må du finne en genrådgiver for å diskutere farene og fordelene ved forskjellige oppfatninger og testmetoder før invasive prosedyrer som pumping eller Vita -leseprogrammer. Konsulenter fjerner historien og mistenker armene.

Vos réponses permettront au conseiller de vous donner une idée de votre risque d'avoir un bébé avec des problèmes chromosomiques ou une maladie génétique particulière\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\. Ensuite, vous pouvez décider si vous souhaitez être dépisté, aller correctement pour CVS ou Amnio, ou sauter complètement les tests\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\.

Adopsjon anbefales for kvinner i alle aldre. Leger og genetiske rådgivere bør diskutere fordelene og manglene ved tilnærmingen. Men tross alt bekrefter eller bekrefter de ikke personlige beslutninger.

Alternativene er som følger:

    Det er ingen oppdagelse eller test Og det er kvinner som bestemte seg for å gi fra seg alle prognoser og tester fordi resultatene ikke påvirker graviditet. (Hvis det blir funnet et alvorlig problem). Noen kvinner er ikke klare til å ha en veldig lav risiko for abort for å bestemme de diagnostiske testresultatene. Klassifiserer Og mange kvinner bestemte seg for å gjenkjenne og bestemme seg for diagnostiske tester basert på de første resultatene. Først av alt, hvis du har tilstrekkelig risiko for positive pumper i resultatet for å avgjøre om det er et problem med resultatet, kan du velge (spesialisert eller gensonsulentbruk). diagnose Og det er kvinner som bestemte seg for å diagnostisere eksamen, og andre velger diagnosetesten umiddelbart. Kvinner som velger en diagnostisk test umiddelbart kan vite at det er høy risiko for et ukjent problem eller en kromosomsykdom. Eller jeg vil vite så mye som mulig om tilstanden til barnet mitt, og jeg tror at risikoen for frivillige tiltak er lav og klar til å leve. Det er noen sykdommer som kan behandles når babyen fremdeles er i livmoren. Hvis du er en sterk tvil om at barnet ditt kan få et av disse sjeldne problemene, kan du velge Afifano.

Det er en kvinne som velger en invasiv test som er klar til å stoppe når det er et alvorlig problem. Andre tror det hjelper å gå til utfordring å vite at barn trenger spesiell hjelp. I noen tilfeller kan du dra til sykehuset med en bedre utstyrt med en ekspert.

Hvor mye vann skal gravide drikke

Det er ingen god beslutning. Foreldre og foreldre har forskjellige følelser om risikoen for overnatting, og hvis de står overfor den samme situasjonen, kan de trekke forskjellige konklusjoner.

Som et positivt?

Prosedyren tas vanligvis. 20-30 minutter. Her er som følger:

1. Ultralyd utføres for å måle babyen og kontrollere den grunnleggende anatomien. (Noen av testsentrene gjør det når de når fostervannet. Andre gjør det på forhånd).

2. Minimer risikoen for infeksjon på en ren mage med et testbord og alkohol- eller jodoppløsning.

3. Ultralyd brukes til å identifisere lommer med fostervann fra en baby og morkake.

4. I den kontinuerlige ultralyden legger legen en lang, tynn, krydret nål i bukveggen og legger en flytende pose rundt babyen.

5. Legen fjerner en liten mengde fostervann, for eksempel en jaguar eller to ss, og fjerner deretter nålen. Det kan ta noen minutter, men det tar vanligvis mindre enn 30 sekunder. Barnet gir mer flyt for å erstatte fjerningen.

6. Legen tester barnets hjertefrekvens med ultralyd og beroliger ham.

Du kan høre kramper, bein eller press under inngrepet, eller føle deg ukomfortabel. Mengden symptomer og smerter varierer fra kvinne til kvinne og til og med gravide. Du kan sjekke om det er den første magen under lokalbedøvelse, men smerter i anestesiinjeksjon kan være verre enn fostervannet, og de fleste mødre bestemmer at nålen er tilstrekkelig.

Observasjon: Hvis blodet ditt 층 Etter fostervannet, hvis barnets far ikke er negativ, trenger du et bilde av Globalina HHR -vaksinen. (Du kan blande barnets blod under prosedyren og kanskje ikke samsvare.)

Hva skjer etter overføringen?

Du må organisere noen som vil forlate resten av dagen og ta ham med hjem.

også:

  • unngå kjønn Nok en to -dagers intens aktivitet.
  • Ikke planlegg Reise \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\. Voler n'est pas risqué, mais c'est une bonne idée de rester près de chez vous pendant quelques jours au cas où vous auriez des symptômes qui doivent être vérifiés\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\.
  • Hvis du har eksepsjonelle symptomer, kan du kontakte legen din eller jordmoren. Små kramper for dagen er normale. Men hvis du har store kramper eller vaginale flekker eller rømmer fra fostervannet, kan du ringe legen din umiddelbart. Det kan være et tegn på kommende abort. Det vises umiddelbart hvis det er en varme som kan være et tegn på infeksjon.

Når får du resultatet av overføringen?

Noen av de foreløpige testresultatene kan brukes i løpet av noen dager. I noen tilfeller kan det brukes basert på hybrider (FISH) for å søke etter et problem valgt av teknologien som kalles lysstoffrør. Dette resultatet kan brukes raskt.

Hva betyr navn Emma

Men visse tester kan ta noen uker. Laboratoriet kan også absorbere levende celler hos flytende barn, reprodusere i en uke eller to uker, og deretter kontrollere unntaket og bevisene på kromosomer for visse genetiske defekter. (Hvis du vil finne barnets kjønn).

Be legen din om å få det første resultatet, så be om det første resultatet.

Hva skjer hvis barnet mitt har et problem?

Vi gir genetiske tips og en Mor -medisinsk Eksperter får mer informasjon og diskuterer alternativene. Noen kvinner bestemmer seg for å avslutte graviditet og andre kvinner vil fortsette.

Uansett kan du se at du vil ha flere råd eller støtte. Noen kvinner vurderer å bruke nyttige grupper, og andre kvinner ønsker at individuelle og andre råd skal velge to ting. Hvis du trenger mer hjelp for å gi passende referanse, kan du informere legen din og genetisk konsulent.

Var denne artikkelen nyttig?

prøv hardt

Nei ~

Se graviditet, forbered deg på neste trinn og få spesiell støtte. Alt er gratis.

I midten

Floralalsi -redaktører gjør sitt beste for å gi den mest nyttige og pålitelige informasjonen om graviditet og verdensforeldre. Vi har en pålitelig ressurs ved å opprette og oppdatere innhold. Andre studier publisert i magasiner med respektable medisinske institusjoner, profesjonelle leger og eksperter og leste Tomit. Vi tror alltid at du alltid kjenner kilden til informasjonen du ser. De får mer informasjon om instruksjonene våre om medisinsk kontroll og kritikk.

opprør. 2020. Gly Gene Public Test. Dusher og gynekolog i USA. https://www.acog.org/patient-rusorces/ Generelt spørsmålÅpne [Tilnærming i juli 2023]

opprør. 2022. Genetisk diagnostisk test før fødselen. Dusher og gynekolog i USA. https://www.acog.org/womenSealth/faqs/prenatal-genetic-diagnostiticsÅpne [Tilnærming i juli 2023]

10. mars 2020. Eksempel på Cryon Village. http://www.marcofdimes.org/preignancy/choriinic-villus-smulation.aspxÅpne [Tilnærming i juli 2023]

Graviditet Safe hoste dråper

Mart sier du. 2017. http://www.marchofdimes.org/pregnancy/amniocentèse.aspxÅpne [Tilnærming i juli 2023]

NHS. 2022. Benign: Hvorfor er det gitt? http://www.nhs.uk/conditions/amniocentèse/pages/whycould-t-be-done.aspxÅpne [Tilnærming i juli 2023]

Oppdatering. 2021. Endring. https://www.updedate.com/contents/diagnostic-amniocentèseÅpne [Tilnærming i juli 2023]

Karen Miles Karen Miles er en gravid forfatter og ekspert og har tatt barn som har bidratt til barnesenteret i mer enn 20 år. Jeg er glad for å oppdatere den nyttige informasjonen for foreldrene mine å ta en god beslutning for familien min. Hennes favorittkonsert er Karens mor for fire voksne og dverger med ni barnebarn.

Populære Innlegg